Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

-не обеспечено наличие на двери помещения электрощитовой обозначение их категорий по взрывопожарной и пожарной опасности, а также класса зоны в соответствии с главами 5, 7 и 8 Федерального закона "Технический регламент о требованиях пожарной безопасности". п. 20 Правил противопожарного режима в РФ). -противопожарные двери венткамер не имеют устройства для самозакрывания. ч. 8 ст. 88, ст.1, ст. 6 ФЗ №123 (в ред. Федерального закона от 10.07.2012 г. №117-ФЗ) -в помещении электрощитовой, венткамер складируется сгораемый материал. п. 42 Правил противопожарного режима в РФ -над эвакуационным выходом со 2-го этажа отсутствует световое табло «Выход» п. 61 Правил противопожарного режима в РФ -на эвакуационном выходе двери, открываются не по направлению выхода из здания. п. 34 Правил противопожарного режима в РФ -под лестничным маршем допускается хранение сгораемых материалов. п. 23 Правил противопожарного режима в РФ -не организовано обучение по пожарно-техническому минимуму работников. п. 3 Правил противопожарного режима в РФ

Ст.11, ст.24, ст.39, ч.3 Федерального Закона № 52-ФЗ от 30.03.1999г «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», раздела 1 п.п. 5.6., 6.5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»- 2 ф.

Ст. 10, ч.3 ст. 39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.7.2. СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней»- 1 ф.

Ст. 10, ч.3 ст. 39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.п. 2.25., 2.35. гл.II, п. 4.5. главы III СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», Инструкции по применению индикаторов воздушной стерилизации химических одноразовых «Стериконт В-180/60-02 Винар», 2 ф.

Ст. 10, ст.35, ч.3 ст. 39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ч.1 ст.9, ст.17 Федерального закона от 17.09.98г. №157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», п. 3.7. СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», приказа МЗ и СР РФ от 21.03.2014г. N125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», 1 ф.

Ст. 10, ч.3 ст. 39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п. 11.3. раздела I, п. 2.27 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», 3 ф.

Ст.8, ст.10, ст.16 ст.17 Закона РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей», п.17 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утвержденных постановлением Правительства РФ от 04.10.2012г. № 1006, «Номенклатуры медицинских услуг», утвержденной Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 декабря 2011 г. N 1664н

Ст. 10, ч.3 ст. 39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.7.7 главы VII СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», п.12.1., п.12.2. раздела XII СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», п.п.1.5.14. раздела 1.5., п.2.2. раздела 2 приказа Министерства здравоохранения СССР от 13.12.89 №654 «О совершенствовании системы учета отдельных инфекционных и паразитарных заболеваний», 2 ф.

Ст.10, ч.ч. 1, 3 ст.29, ч.3 ст.39 Федерального Закона от 30.03.1999г. №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.12.4.3 главы I, п.2.35 главы II, п.4.5 главы III СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.6.22 главы VI, п.7.7 главы VII СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», п.3.40 главы III СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», п.4.4 главы IV СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», п.4.1.4 главы 4 МУ 3.3.2.1761-03 «Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов», п.4.7.9 МР 11-3/7-09 «Контроль паровой и воздушной стерилизации медицинских изделий химическими индикаторами однократного применения производства НПФ «Винар», п.8.1 Руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях», 6 ф.

Ст. 24 от 30.03.1999г. № 52-ФЗ, п. 4.2., СанПиН 2.1.3.2630-10; п. п. 2.1.6., 2.3.7., 2.3.11. СП 1.3.2322-08, п. п. 5.4., 5.8., 5.8.3., 5.13.2. МУ 1.3.2569-09.

Ст. ст. 24, 26 от 30.03.1999г. № 52-ФЗ, п. п. 2.2.3., 3.1. СП 1.3.2322-08, п.п. 5.14., 5.14.2., 5.16., 7.2. МУ 1.3.2569-09.