Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Ст.10, ст. 24 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно эпидемиологическом п.п. 4.2., 4.3., 11.14. раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» - 1 ф.

Ст. 10, ч.ч. 1, 3 ст.29, ст.35, ч.ч. 1, 3 ст.39 Федерального Закона №52-ФЗ от 30.03.1999г., п.п.3.19, 15.1 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.3, 6, 3.8. СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; Приказа МЗ РФ от 21.03.2014г. №125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», приложения 2 к Приказу Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 №302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»- 3ф.

1. В нарушение требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в стомат. кабинете школы №39 при комнатной температуре хранилось медицинское изделие: ГЛАССИН Рест цемент стеклополиалкенатный восстановительный химического отверждения производства ООО «НКФ Омега-Дент», партия 06, годен до 11.2018, в количестве 1 уп. (согласно требованиям производителя, указанным на потребительской упаковке, медицинское изделие следует хранить при температуре от +4 до +14 град.С). 2.В результате выборочной проверки наличия регистрационных удостоверений на используемые медицинские изделия в нарушение требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в ГАУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника МЗ РТ установлено несоответствие требованиям законодательных, нормативных правовых актов, государственных стандартов следующих медицинских изделий: 2.1: JNB Валики стоматологические хлопковые № 2 средние № 2000 шт, РУ ФСЗ 2009/04347 от 25 мая 2009, срок действия не ограничен. В наименовании на упаковке отсутствует слово «медицинские». В РУ указано: JNB Валики медицинские стоматологические хлопковые. Несоответствие заявителя. На упаковке указано: произведено для ООО «Здоровье». В РУ - ООО «Здоровье-М»; 2.2: Наконечники для аспирации слюны Monoart №100 (Saliva ejectors), РУ ФСЗ 2011/09468 от 13 апреля 2011 года, срок действия не ограничен. Несоответствие наименования: в наименовании на упаковке отсутствует слова «и фракции». В РУ в приложении п. 5. «Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart»

2.3: JNB Слюноотсосы одноразовые (Saliva ejectors) №100, РУ ФСЗ 2009/04348 от 23 октября 2009 года, срок действия не ограничен: а) несоответствие наименования: в наименовании на упаковке указано JNB слюноотсосы одноразовые. В РУ в приложении: JNB Слюноотсосы; б) несоответствие заявителя. На упаковке указано: произведено для ООО «Здоровье». В РУ - ООО «Здоровье-М» 2.4: Цемент стеклополиалкенатный (стеклоиономерный) «БейзЛайн» цвет В2 по ТУ 9391-021-40151387-2009, РУ ФСР 2010/06847 от 10 апреля 2015года: а) несоответствие номера ТУ на упаковке, который отличается от номера ТУ, указанного на самом флаконе, в инструкции и РУ. 2.5: Система финишной обработки ENHANCE (Finishing Sistem) LOT 130920, МИ не имеет соответствующего РУ. Сопровождается РУ № ФСЗ 2007/00378 от 11 октября 2007 года. Срок действия не ограничен «Изделия стоматологические для обработки композитных пломб ENHANCE, ENHANCE POGO, в наборах и отдельных упаковках, производства Дентсплай Колк, США. 3. В результате выборочной проверки наличия регистрационных удостоверений на используемые медицинские изделия в нарушение требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» на медицинское изделие Установка стоматологическая «GNATUS-МИКРОН» (стоматологический кабинет ГАУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника МЗ РТ в школе №131) регистрационное удостоверение не представлено. 4.В процессе выборочной проверки в нарушение требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», рекомендаций производителей медицинского оборудования в договоре №26/ТО от 01.02.2016 на оказание услуг по техническому обслуживанию и контролю технического состояниямедицинской техники с ООО «МедСпортКомплект» предусмотрен план-график технического обслуживания мед. оборудования на 2016-17 г. с периодичностью 2 раза в год. Однако, в применении имеется мед. оборудование, требующее ежеквартального тех. обслуживания (Аппарат для местной дарсонвализации ламповый Искра-1

1. Приемно-контрольные приборы АПС не установлены в помещении с круглосуточным пребыванием дежурного персонала.

Два выхода на кровлю здания не выполнены противопожарными 2-го типа.

Лестничная клетка центрального входа на 1-этаже не оборудована дверьми, отделяющую ее от поэтажного коридора.

Отсутствуют пожарные шкафы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 51844-2009.

Ст. 10, ч.ч.1.3. ст.29, ч.ч.1, 3. ст.39 Федерального Закона от 30.03.1999г. №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения, п.7.8., п. 9.7. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций» (3 нарушения)