Проверки

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Марий Эл

Внеплановая выездная проверка

Установить, что настоящая проверка проводится с целью: Оценки соответствия сведений, указанных в заявлении АО «Аптека № 10» о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности от 01.08.2017г. № 12-02-49/17, лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности. Задачами настоящей проверки является: Оценка соответствия АО «Аптека № 10» лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности, установленным пп «а», «в», «д» п.4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. № 1081 7. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах АО «Аптека № 10» о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, обязательным требованиям

Внеплановая документарная проверка

Установить, что настоящая проверка проводится с целью: проверки сведений содержащихся в документах, представленных АО «Аптека №10» (рег. №12-02-49/17 ) Задачами настоящей проверки является: Оценка полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных документах АО «Аптека №10», а также возможность соответствия лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности 7. Предметом настоящей проверки являются: сведения, содержащиеся в представленных документах АО «Аптека №10» (рег. №12-02-49/17), в целях оценки соответствия таких сведений положениям ч. 3, ч. 7, ч.10 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям, содержащимся в Едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах

Внеплановая выездная проверка

Соблюдение юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем в процессе осуществления деятельности обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, - Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; - Федеральный закон от 02.01.2000 г. № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»; - Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании»; - Закон РФ от 07.02.1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей»; - Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержден решением Комиссии Таможенного Союза от 9 декабря 2011 г. № 880; - Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», утвержден решением Комиссии Таможенного Союза от 9 декабря 2011 г. № 881; - Технический регламент Таможенного союза «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011, утвержден решением Комиссии Таможенного Союза от 16 августа 2011 г. № 769; - Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 029/2011 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств», принят Решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 20 июля 2012 г. № 58; - Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 г. № 55 «Об утверждении Правила продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров ненадлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размеров, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»; - СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов»; - СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»