Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

1) отсутствуют сведения о проведении дезинфекции ультрафиолетовой камеры и последующей стерилизации мединструментария; 2) не обеспечено проведение контроля качества предстерилизационной очистки в объеме 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее трех единиц инструментов каждого наименования; 3) не осуществляется достоверный учет простерилизованных изделий (указание наименований изделий, количество изделий каждого наименования) в журнале контроля работы стерилизационного оборудования; 4) параметры микроклимата (относительная влажность воздуха) в стоматологическом кабинете на рабочем месте врача стоматолога не соответствуют нормативным требованиям.

1)хранение стерильного инструментария осуществляется в кабинете по оказанию стоматологической помощи в бактерицидной камере, оснащённый ультрафиолетовыми лампами. Срок хранения стерильного инструмента, согласно паспортным данным оборудования, до 7 суток при непрерывной работе 168 часов, после чего бактерицидная камера должна подвергаться дезинфекции с выгрузкой мединструментов и последующей их стерилизацией. Согласно журнала контроля работы стерилизационного оборудования, журнала учета времени работы бактерицидной установки, данные о проводимой дезинфекции бактерицидной камеры и увеличение количества стерилизуемого медицинского инструментария в день проведения дезинфекции бактерицидной камеры отсутствуют 2)не осуществляется централизованная стирка одежды персонала, документы, подтверждающие фактическое исполнение договора № 558 от 15.09.2016г. с ООО «Фабрика-прачечная» на оказание услуг по стирке белья за период с 16.09.2016г. по 06.10.2016г. не представлены, не предоставлены сведения о централизованной стирке одежды персонала с января 2016г. по август 2016г 3). в ходе эксплуатации стерилизационного оборудования в 2015 году и за первое полугодие 2016г. не проводился бактериологический контроль работы стерилизатора. Стерилизаторы подлежат бактериологическому контролю в ходе эксплуатации не реже двух раз в год в порядке производственного контроля. В эксплуатации находится воздушный стерилизатор ГП-20МО. Фактически бактериологический контроль организован и проведен только в сентябре 2016г 4) не проводился бактериологический контроль эффективности стерилизации (контроль стерильности изделий медицинского назначения). Фактически контроль стерильности организован и проводится с сентября 2016г