Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

12 февраля 2020 года в 10:10 в ходе проведения плановой выездной проверки по лицензионному контролю фармацевтической деятельности в сфере розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения ООО «Ветсервис» по адресу: Республика Коми, Сыктывкар, Октябрьский проспект, д. 194/1, выявлены нарушения лицензионных требований, а именно: 1. К месту хранения лекарственных средств имеется доступ посторонних лиц. Витрина с лекарственными ветеринарными препаратами располагается в общем помещении с ветеринарной клиникой. Проход за прилавок не имеет перегородок или иных устройств к недопущению посторонних лиц к лекарственным препаратам. Также внутренняя сторона витрины полностью открыта. 2.12 февраля 2020 года полы в помещении для хранения лекарственных средств выложены плиткой, местами имеют сколы, неровную поверхность, в которых скапливается грязь, чем не обеспечена качественная влажная уборка с дезинфицирующими средствами. На полу в отдельных местах имеются скопления грязи и пыли. Также невозможно проводить влажную уборку стен, перегородок, так как все завешено товарами для животных и кормами для животных. Не предоставлены документы, фиксирующую ежедневную влажную уборку помещений с применением моющих средств. 12 февраля 2020 года в 14:10 в ходе проведения плановой выездной проверки по лицензионному контролю фармацевтической деятельности в сфере розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения ООО «Ветсервис» по адресу: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Емвальская, д. 23, выявлены нарушения лицензионных требований в сфере фармацевтической деятельности, а именно: 1. К месту хранения лекарственных средств имеется доступ посторонних лиц. Витрина с лекарственными ветеринарными препаратами располагается в общем помещении с ветеринарной клиникой. Проход за прилавок не имеет перегородок или иных устройств к недопущению посторонних лиц к лекарственным препаратам. Также внутренняя сторона витрины полностью открыта.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Нарушения требований ветеринарного законодательства Российской Федерации в сфере фармацевтической деятельности

Реже, чем предусмотрено Программой производственного контроля, утв. директором ООО «Ветсервис», проводится регистрация результатов измерений индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Недостоверные сведения указаны в карточке учета индивидуальных доз на Попова Д.В., согласно протоколу лабораторных исследований определения индивидуальных доз облучения персонала от 23.06.2014 г. №131 указана доза 0, 13 мЗв, в карточке данная доза указана в графе «2-ое полугодие 2014 г.», необходимо было указать в графе «1-ое полугодие 2014 г.». Сведения протокола от 28.01.2015 г. №Д-38-ИДК необходимо было указать в графе «2-ое полугодие 2014 г.». Сведения протокола от 11.08.2015 г. №Д-215-Д необходимо было указать в графе «1-ое полугодие 2015 г.».Не разработаны и не согласованы с Управления Роспотребнадзора по Республике Коми контрольные уровни воздействия радиационных факторов. Инструктаж по радиационной безопасности проводит коммерческий директор ООО «Ветсервис» Коновалов С.В., не имеющий соответствующей подготовки по радиационной безопасности.Приказ ООО «Ветсервис» о допуске к работе с рентгеновским аппаратом от 01.09.2013 г., тогда как персонал допускается к работе с источниками ионизирующего излучения после прохождения медосмотра ежегодно при отсутствии медицинских противопоказаний.Программа производственного контроля не содержит всех требований по радиационной безопасности, в частности, не предусмотрено повышение квалификации работников лицензиата, деятельность которых непосредственно связана с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), не реже 1 раза в 5 лет в объеме не менее 72 часов.