Проверки

Ч.13 ст.19.5 КоАП РФ

Ч.13 ст.19.5 КоАП РФ

Ч.13 ст.19.5 КоАП РФ

Ч.13 ст.19.5 КоАП РФ

Ч.13 ст. 19.5 КоАП РФ

Отсутствует оборудование, необходимое для осуществления деятельности по хранению донорской крови и ее компонентов: -холодильник медицинский для хранения свежезамороженной плазмы (ниже -25 С); -холодильник медицинский для хранения эритроцитарной массы (+2 +6 С.) -рабочее место врача трансфузиолога не компьютеризировано, отсутствует штрих-кодовый сканер, источник бесперебойного питания

- в отдельных случаях результаты определения группы крови пациента на титульном листе истории болезни не подтверждаются подписью врача;- во многих случаях в протоколах трансфузии отсутствуют сведения о методе и результате биологической пробы;- в протоколах переливания компонентов донорской крови (эритроциты) отсутствуют результаты проведения пробы на индивидуальную совместимость на плоскости при комнатной температуре, при проведении пробы с 33% полиглюкином ;- в большинстве протоколов трансфузии не указывается метод, результат проведения пробы на индивидуальную совместимость по резус-принадлежности;- в каждом случае не представляется возможным идентифицировать реактив (наименование, серия, срок годности), которым проводили исследования группы крови, резус принадлежности, а также реактивов, используемых при определении на индивидуальную совместимость; - в протоколах переливания компонентов донорской крови отсутствуют результаты проведения исследований антиэритроцитарных антител;- в протоколах переливания компонентов донорской крови не вносится наименование организации, заготовившей компоненты донорской крови;- в записи о переливании компонентов донорской крови состояние пациента до и после переливания компонентов донорской крови не отражено;-в отдельном случае в истории болезни №2001 хирургическое отделение отсутствует протокол переливания компонентов донорской крови;-в отдельных случаях анализ мочипациентов на следующий день после переливания компонентов донорской крови не проводится; не все гемотрансфузии, проведенные в хирургическом отделении зарегистрированы отсутствует информация о данных компонентах в журналах переливания и в медицинской документации реципиента;-в отдельных случаях в протоколах трансфузии отсутствует информация о времени начала и окончания переливания; - протокол переливания компонентов донорской крови заполняется одномоментно на несколько перелитых компонентов донорской крови

Не проводится определение антиэритроцитарных антител

Хранение эритроцитсодержащих компонентов осуществляется при температуре +4-5 С в плюсовом отсеке бытового холодильника «Веко»

Определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К и k (фенотип) у реципиентов с использованием реагентов, содержащих соответствующие антитела не проводится

Хранение СЗП карантинизированной осуществляется в морозильном отсеке бытового холодильника «Веко»

Температура в помещении кабинета трансфузионной терапии, где проводятся иммуно-биологические исследований не соответствует регламентируемым значениям (согласно данным журнала температурного режима составляет +28, 4 С ;+29, 2 С; +29 С за июль 2018г в нарушении регламентируемой от +15 до +25 С)

Возможность установления личности донора на всех этапах от транспортировки/получения до использования донорской крови и ее компонентов в ГБУЗ «ЦРБ» Майского муниципального района. не обеспечивается в полном объеме, что затрудняет идентификацию и прослеживаемость: - не регистрируется процедура и режим размораживания плазмы; - в журнале прихода и выдачи трансфузионных сред в трансфузиологическом кабинете отсутствуют сведения о выдаче в отделения двух гемаконов эритроцитарной массы (№001784, №001756 от 28.02.2018г.); - в отдельном случае отсутствует запись в журнале регистрации проведенной трансфузии (хирургическое отделение); - в журнале получения и выдачи компонентов крови во всех случаях не указываются сведения о времени выдачи компонентов крови в клинические отделения

Структурное подразделение ГБУЗ «ЦРБ» Майского муниципального района, осуществляющее хранение, транспортировку, переливание и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, не соответствует требованиям, установленным к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов: - в штатном расписании не предусмотрены ставки среднего и младшего медицинского персонала в трансфузиологическом кабинете

В отдельных случаях при проведении трансфузии в клинических отделениях ГБУЗ «ЦРБ» Майского муниципального района, форма документа об информированном согласии пациента на переливание крови, её компонентов не соответствует установленным требованиям

Температура в помещении клинико-диагностической лаборатории, где проводится определение группы крови, резус фактора не регистрируется, термометр отсутствует

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Ч.1 ст. 20.4 КоАП РФ

Ч.1 ст.20.4 КоАП РФ

Ч.1 ст.20.4 КоАП РФ

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Ч.1 ст. 20.4 КоАП РФ

Ч.1 ст.20.4 КоАП РФ

Установленное нарушение является административным правонарушением в соответствии с действующим законодательством. Ответственность за данное правонарушение предусмотрена частью 1 статьи 3.6.-1 Кодекса Кабардино-Балкарской Республики об административных правонарушениях.

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Ч.1 ст. 20.4 КоАП РФ

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Ч.1 ст.20.4 КоАП РФ

Ч.1 ст.20.4 КоАП РФ

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Ч.1 ст. 19.5 КоАП РФ

Ч.1 ст.20.7 КоАП РФ

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Нарушение санитарно - эпидемиологических требований