Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Отсутствует договор на уничтожение недоброкачественных лекарственных препаратов и препаратов с истекшим сроком годности, что является нарушением п. 10 Постановления Правительства Российской Федерации от 03 сентября 2010 года № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» -п.7.2.1. Не регистрирует ежедневно в специальном журнале показания температурного режима холодильника для хранения термолабильных БАД, а так же показатели параметров воздуха в помещении. - п. 7.2.2. Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (утв. Приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309) - п.5.4.Уборочный инвентарь не промаркирован. 26.01.2018г в аптеке установлен факт продажи биологически активных добавок к пище - «Овесол», 20 таб, С -417047, годен до 14.02.2020г. производитель -ЗАО «Эвалар» Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6; -Фито чай «Грин-Слим»с ароматом клубники 30пак по2г, С-17, срок годности до 09.2019г, производитель - ООО «Фитэра», г. Москва, ул. 16-я Парковая, дом №26; без товарно-сопроводительной документации, содержащей сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), заверенные подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона.