Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Устранение текущих дефектов отделки ( заделка трещин, щелей, выбоин, восстановление дефектов напольных покрытий и других) не проведено незамедлительно уборочный инвентарь ( емкости, ветошь, швабры) не имеют четкую маркировку или цветовое кодирование с учетом функционального назначения помещений и видов уборочных работ

В нарушение 1.5 п. 2.4 СП 1.1.1058-01, СП 1.1.2193-07 (изменения и дополнения к СП 1.1.1058-01) «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий»: - не осуществляется производственный контроль за соблюдением санитарных правил, в части проведения лабораторно-инструментального контроля, не представлены результаты лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля за второе полугодие 2016 г. и текущий период 2017 года; В программу производственного контроля не включены: - перечень действующих санитарно-эпидемиологических правил и нормативов; - перечень всех работников, подлежащих медицинским осмотрам; - бактериологический контроль стерилизующего оборудования; - не определены должностные лица, ответственные за осуществление производственного контроля.

В нарушение п. 19, п. 21, приказа Минздравсоцразвития №302н от 12.04.2011г. «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда», п. 1.3 приказа Роспотребнадзора №402 от 20.05.2005г.: - отсутствуют поименные списки лиц, подлежащих периодическим медицинским осмотрам, с указанием вредных производственных факторов, а также видов работ в соответствии приложений №1 и № 2 к приказу Минздравсоцразвития №302н от 12.04.2011 г. (п.19). Список контингента, подлежащий периодическим медицинским осмотрам, не согласован с ТО Управления Роспотребнадзора по РД в г. Хасавюрте (п. 21). - у 5-ти сотрудников личные медицинские книжки не установленного образца.

В нарушение п. 10.10 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», отраслевой стандарт система стандартов безопасности труда отделения, кабинеты физиотерапии общие требовании безопасности ОСТ 42-21-16-86: - в физиотерапевтическом отделении не выделен изолированный бокс площадью не менее 8 кв. м. для работ по подготовке к проведению лечебных процедур, хранения и обработки прокладок, масок, приготовления лекарственных растворов, стерилизации тубусов и т.д., оборудованный сушильно-вытяжным шкафом, моечной раковиной с двумя отделениями и поворотным краном с подачей холодной и горячей воды, дезинфекционными кипятильниками, рабочим столом, медицинским шкафом (п. 3.9 ОСТ 42-21-16-86).

В нарушение отраслевого стандарта система стандартов безопас-ности труда отделения, кабинеты физиотерапии общие требова-нии безопасности ОСТ 42-21-16-86: - для проведения процедур по каждому виду лечения не оборудованы отдельные помещения, в одном помещении допускается электросветолечения и проведения ингаляций (п. 1.5); - физиотерапевтический кабинет не оборудован приточно-вытяжной вентиляцией (п.3.13).

В нарушение п. 2.36 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: - стерилизатор не подвергают бактериологическому контролю в порядке производственного контроля.

В нарушение СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: - для стерилизации тубусов, наконечников для перемещений, стоматологических зеркал, мягкого материала медицинской организации отсутствует паровой стерилизатор (2.17).

В нарушение требований к проведению дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения (главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»): - не проводится контроль качества предстерилизационной очистки путем постановки азопирамовой пробы ежедневно (п.2.14), по записи журнала контроля предстерилизационной очистки контроль проводят неделю раз, последняя запись 30.10.2017 г.; - в бактерицидной камере отсутствует дата загружения стерильных инструментов; - в журнале учета стерилизации изделий не указывают наименование и количество стерилизуемых медицинских изделий (п. 2.34). - допускается перенос из кабинета в кабинет инструментов простерилизованных в неупакованном виде.

В нарушении п. 1.10 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: - не проводится расчет необходимого количества дезинфицирующих средств различного химического состава для обеспечения месячного запаса.

В нарушение п.7 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: - уровень искусственной освещенности на рабочем месте врача невролога и стоматолога ниже нормируемого уровня на 16, 7 % и 10, 0% соответственно (п.7.5).

Указаны в акте