Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

При осуществлении фармацевтической деятельности обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение работниками настоящих Правил надлежащей практики хранении и (или) перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения подпункт «в» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. №1081; ст. 54 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" п.3, 4б, 5, 22, 23, 39, 40 приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» Обеспечить при проведении погрузочно-разгрузочных работ защиту поступающих лекарственных средств от атмосферных осадков, воздействия низких и высоких температур п.10, 14 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения" обеспечить организацию системы внутреннего контроля за соблюдением Правил. п. 14 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения"